佳木斯大学攻读药学专业硕士研究生入学考试

（科目名称：药学综合）

考试大纲

目录

Ⅰ 考查目标…………………………………………2

Ⅱ 考试形式和试卷结构……………………………2

Ⅲ 考查内容…………………………………………2

Ⅰ 考查目标

药学综合考试涵盖有机化学、分析化学和天然药物化学三门课程的理论与实践等学科基础内容。要求考生系统掌握有机化学、分析化学和天然药物化学的基本理论、基本知识和基本方法，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本方法分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

Ⅱ 考试形式和试卷结构

一、试卷及考试时间

本试卷为300分（其中有机化学100分、分析化学100分、天然药物化学100分），考试时间为180分钟。

二、答题方式

答题方式为闭卷、笔试。

三、试卷题型结构

（一）有机化学部分

单向选择题                                    约20%

命名或写出化合物结构式                    约10%

完成反应式                                    约20%

简答题（鉴别化合物、反应机理题、合成题）  约50%

（二）分析化学部分

名词解释                   约15%

正误判断题                 约10%

简答题                    约60%

计算题                  约15%

（三）天然药物化学部分

名词解释                   约20%

单项选择题                 约20%

简答题                    约40%

论述题                  约20%

Ⅲ 考查内容

一、有机化学部分

（一）绪论

有机化合物、有机化学的概念；有机化合物的特性。

（二）烷烃和环烷烃

烷烃和环烷烃的命名，乙烷、取代环己烷的构象和优势构象，碳原子与碳自由基的杂化类型，自由基的活性比较，烷烃的卤代反应，单环脂环烃的加成反应。

（三）烯烃

烯烃的命名；烯烃的顺反异构，基团排列次序规则；烯烃的鉴别反应；碳正离子稳定性比较；双键碳原子与碳正离子的杂化类型，烯烃的亲电加成反应、自由基加成、氧化反应；马氏规则。

（四）炔烃和二烯烃

炔烃、二烯烃的命名；炔烃的鉴别反应；叁键碳原子的杂化类型，炔烃的亲电加成反应、氧化反应；端基炔烃的特性；共轭效应（π-π键共轭、p-π共轭）；二烯烃的1,2-加成反应、1,4-加成反应及影响因素。

（五）立体化学基础

手性、手性分子、旋光性、内消旋体、外消旋体、对映异构和非对映异构的概念，D/L、R/S构型标记法。

（六）芳香烃

芳香烃的命名；苯的结构，碳原子的杂化类型；苯的亲电取代反应，芳烃侧链上的取代反应、氧化反应，定位规律；取代苯亲电取代反应定位规律在合成中的应用，非苯芳烃的休克尔（Hückel）规则。

（七）卤代烃

卤代烃的命名；卤代烃的鉴别反应；诱导效应，卤代烃的亲核取代反应和消除反应，消除反应取向、格氏试剂的制备，S_N1与S_N2反应的机理，不饱和卤代烃和芳香卤代烃的分类及化学性质。

（八）醇、酚和醚

醇、酚、醚的命名；醇、酚、醚的鉴别反应；醇的酸性，醇与氢卤酸的取代反应，醇的消除反应，与卢卡斯试剂的反应，邻二醇的特性，频哪醇重排反应机理；酚的酸性、显色反应、Claisen重排、酚的苯环上亲电取代反应，醚与氢卤酸的反应；环氧化合物的开环反应。

（九）醛和酮

醛、酮的命名；醛、酮的鉴别反应；醛酮与氢氰酸、格氏试剂的加成反应；羟醛缩合反应（分子间、分子内）及其应用的机理,碘仿反应；醛酮的氧化、还原反应、康尼扎罗反应。

（十）羧酸和取代羧酸

羧酸和取代羧酸的命名；羧酸的鉴别反应；羧酸的酸性(不同化合物酸性强弱比较)，羧酸衍生物的生成、酯化反应、羧酸的还原反应、二元羧酸的受热反应，羟基酸的脱水反应。

（十一）羧酸衍生物

羧酸衍生物的命名，羧酸衍生物的水解反应、醇解反应、氨解反应、Claisen缩合反应。

（十二）碳负离子的反应

羟醛缩合反应，柏琴反应，酯缩合反应；乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用。

（十三）有机含氮化合物

胺的命名；胺的鉴别反应；硝基化合物的还原反应、硝基卤苯的亲核取代反应及活性比较；胺的碱性（不同化合物碱性强弱比较），胺与亚硝酸反应、胺的酰化反应；芳胺环上的取代反应，Gabriel反应、Hofmann消除反应，重氮盐的制备、重氮盐的性质及其在合成中的应用。

（十四）杂环化合物

杂环化合物的命名；含一个N原子的六元杂环的亲电取代反应、氧化反应，喹啉的合成，含一个杂原子的五元杂环的亲电取代反应。

（十五）糖类

还原糖与非还原糖的概念及区别；糖的鉴别反应；葡萄糖的开链结构与环状结构（Fischer投影式、Harworth式和优势构象），单糖的差向异构化、氧化反应，淀粉的化学性质。

（十六）氨基酸、多肽、蛋白质和核酸

氨基酸的结构与分类，氨基酸的两性电离和等电点，缩二脲反应，茚三酮反应。

二、分析化学部分

（一）化学分析部分

分析化学的概念、分类及在医药领域的应用。提析结果准确度的方法；有效数字的修约规则及其运算规则；滴定分析相关概念及计算；标准溶液的配制与标定方法；指示剂的变色原理、变色范围及选择原则。

（二）仪器分析部分

电位分析法、化学电池、相界电位、液接电位、指示电极、参比电极、离子选择性电极的概念；指示电极和参比电极分类及要求；玻璃电极的构造及作用原理；电位法测定pH值的原理。

光学分析法在医药领域的应用。朗伯-比尔定律物理意义、表达式、应用条件及偏离朗伯-比尔定律的因素；朗伯-比尔定律的定量分析方法及计算。 荧光分析法、斯托克斯位移、荧光、磷光的概念；红外吸收光谱产生的条件；红外吸收光谱与紫外-可见吸收光谱的主要区别；核磁共振波谱法，核磁共振波谱产生的条件；质谱分析法；有机化合物综合解析的程序。

色谱分析法分类及在医药领域的应用；塔板理论的贡献与不足；速率理论表达式及各项的意义；塔板理论与速率理论的区别；色谱参数的计算（塔板数、保留时间、分配系数、容量因子、分离度）。气相色谱仪组成；检测器分类及常用检测器（氢火焰离子化检测器、电子捕获检测器）的测定原理及适用范围；柱温的选择原则；定量分析依据、常用的定量方法及计算。高效液相色谱法、反相色谱法、正相色谱法的概念；高效液相色谱仪基本组成部分；检测器分类及常用检测器（紫外检测器、蒸发光散射检测器）的测定原理及适用范围。

三、天然药物化学部分

（一）总论

天然药物化学、天然药物、有效成分、有效部位、溶剂提取法、分离因子的概念；天然药物来源及天然药物主要研究内容；主要生物合成途径及每种途径合成产物；溶剂提取法的分类；硅胶色谱、聚酰胺色谱、大孔吸附树脂色谱、葡聚糖凝胶分离化合物的原理；膜分离技术的分类；有机化合物纯度的测定方法；天然有效成分结构研究的一般程序和方法；天然药物或中药新药研制与开发的程序。

（二）糖和苷类

单糖结构式的三种表示方法；单糖的构型和相对构型的表示方法；中药多糖的生物活性；常见的植物多糖和动物多糖种类；苷键的分类；糖类常用的检测反应；苷键裂解的主要方法；多糖脱蛋白质常用的方法；苷键、苷化位移的概念。

（三） 苯丙素类

苯丙素、香豆素的概念；苯丙酸类化合物的基本结构；香豆素基本结构及编号；游离香豆素具有哪些物理性质；香豆素内脂性质（与碱作用）；香豆素常见的鉴别反应；香豆素核磁共振氢谱特征；金银花、丹参、五味子的有效成分及生物活性。

（四）醌类化合物

醌类化合物主要结构类型；醌类化合物的酸性规律；醌类化合物常见的显色反应；用pH梯度萃取法分离蒽醌类化合物；醌类化合物的生物活性。

（五）黄酮类化合物

黄酮类化合物的概念及主要结构类型；黄酮类化合物的生物活性；黄酮类化合物常用的显色反应；会用pH梯度萃取法、聚酰胺色谱或葡聚糖凝胶色谱分离黄酮类化合物；会用紫外光谱和氢谱确定黄酮类化合物的结构。

（六）萜类和挥发油

萜类化合物的分类；紫杉醇、青蒿素、银杏内酯、甜菊苷、穿心莲内酯等代表化合物的来源、结构类型及生物活性；挥发油的概念及常用的提取方法和分离方法。

（七）三萜及其苷类

四环三萜和五环三萜基本结构及分类；三萜化合物常用的显色反应；三萜化合物的溶血原理和溶血指数；提取和分离皂苷和多糖的工艺流程；提取和分离三萜化合物和三萜皂苷的工艺流程；三萜类化合物的生物活性。

（八）甾体及其苷类

强心苷、甾体皂苷的概念；甲型强心苷、乙型强心苷的基本结构及编号；强心苷和C₂₁甾苷特有的糖；K-K反应和legal反应的应用；会用紫外、红外、氢谱、碳谱确定强心苷元的结构；甾体皂苷元基本结构分类。

（九）生物碱

生物碱的概念；生物碱的碱性规律；两性生物碱的含义；鉴别生物碱常用的沉淀试剂；分离酸性成分、中性成分和生物碱的工艺流程。

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349药学综合考试大纲.doc

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